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Acanthamoeba lenticulata Molet and Ermolieff-Braun
Acanthamoeba lenticulata Molet and Ermolieff-Braun
規(guī)格:
貨期:
編號:B230626
品牌:Mingzhoubio

標(biāo)準(zhǔn)菌株
定量菌液
DNA
RNA

規(guī)格:
凍干粉
斜面
甘油
平板


產(chǎn)品名稱 Acanthamoeba lenticulata Molet and Ermolieff-Braun
商品貨號 B230626
Strain Designations PD2S [AC-006]
Application
Molecular characterization of corneal pathogen
Biosafety Level 1

Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

Isolation
reisolated after passage through mouse, swimming pool, Strasbourg, France, 1976
Product Format freeze-dried
Type Strain no
Comments
Taxonomy based on isoenzyme profiles and rDNA PCR-RFLP patterns
description
species description
review
Molecular characterization of corneal pathogen
phylogeny
Group I introns
Medium ATCC® Medium 712: PYG w/ Additives
Growth Conditions
Temperature: 25.0°C
Duration: axenic
Protocol: ATCCNO: 30010 SPEC: This strain is distributed as a freeze-dried preparation. See the general procedures for opening a freeze-dried vial. Aseptically add 0.5 ml of ice cold medium containing 12% (w/v) sucrose to the freeze-dried inner shell vial. Once the culture is completely rehydrated, aseptically add 1 ml of ATCC medium 712 and distribute to a 16 X 125 mm plastic screw-capped test tube or a T-25 tissue culture flask containing 5.0 ml of the same medium. Incubate the test tube culture horizontally with the cap on tight. Trophozoites should be evident in 1-5 days.
Subcultivation
Protocol: ATCCNO: 30010 SPEC: This strain is distributed as a freeze-dried preparation. See the general procedures for opening a freeze-dried vial. Aseptically add 0.5 ml of ice cold medium containing 12% (w/v) sucrose to the freeze-dried inner shell vial. Once the culture is completely rehydrated, aseptically add 1 ml of ATCC medium 712 and distribute to a 16 X 125 mm plastic screw-capped test tube or a T-25 tissue culture flask containing 5.0 ml of the same medium. Incubate the test tube culture horizontally with the cap on tight. Trophozoites should be evident in 1-5 days.
Cryopreservation

1.?? To achieve the best results set up cultures with several different inocula (e.g. 0.25 ml, 0.5 ml, 1.0 ml).? Harvest cultures and pool when the culture that received the lowest inoculum is at or near peak density.

2.? If the cell concentration exceeds the required level do not centrifuge, but adjust the concentration to between 2 x 106 and 2 x 107cysts/ml with fresh medium.? If the concentration is too low, centrifuge at 600 x g for 5 min and resuspend the pellet in the volume of fresh medium required to yield the desired concentration.

3.? While cells are centrifuging prepare a 15% (v/v) solution of sterile DMSO as follows:? Add the required volume of DMSO to a glass screw-capped test tube and place it in an ice bath.? Allow the DMSO to solidify.? Add the required volume of refrigerated medium.? Dissolve the DMSO by inverting the tube several times.?

????? *NOTE: If the DMSO solution is not prepared on ice, an exothermic reaction will occur that may precipitate certain components of the medium.

4.? Mix the cell preparation and the DMSO in equal portions. Thus, the final concentration will be between 106 and 107 cells/ml and 7.5% (v/v) DMSO. The time from the mixing of the cell preparation and DMSO stock solution before the freezing process is begun should be no less than 15 min and no longer than 30 min.

5.?? Dispense in 0.5 ml aliquots into 1.0 - 2.0 ml sterile plastic screw-capped cryules (special plastic vials for cryopreservation).

6.?? Place the vials in a controlled rate freezing unit.? From room temperature cool at -1°C/min to -40°C.? If the freezing unit can compensate for the heat of fusion, maintain rate at??????? -1°C/min through the heat of fusion.? At -40°C plunge into liquid nitrogen. Alternatively, place the vials in a Nalgene 1°C freezing apparatus.? Place the apparatus at -80°C for 1.5 to 2 hours and then plunge ampules into liquid nitrogen.? (The cooling rate in this apparatus is approximately

????? -1°C/min.) ?

7. The frozen preparations are stored in either the vapor or liquid phase of a nitrogen freezer.

8.?? To establish a culture from the frozen state place an ampule in a water bath set at 35°C (2-3 min). Immerse the vial just sufficient to cover the frozen material. Do not agitate the vial.

9.?? Immediately after thawing, aseptically remove the contents of the ampule and inoculate into 5 ml of fresh ATCC medium 712 in a T-25 tissue culture flask or plastic 16 x 125 mm screw-capped test tube.? Incubate at 25°C.

Name of Depositor B Molet
Year of Origin 1976
References

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Cross References

Nucleotide (GenBank) : U02539 Acanthamoeba lenticulata PD2S ATCC# 30841 nuclear small subunit ribosomal DNA group I intron.

梅經(jīng)理 17280875617 1438578920
胡經(jīng)理 13345964880 2438244627
周經(jīng)理 17757487661 1296385441
于經(jīng)理 18067160830 2088210172
沈經(jīng)理 19548299266 2662369050
李經(jīng)理 13626845108 972239479
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