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MDA-MB-231
MDA-MB-231
規(guī)格:
貨期:
編號:B228845
品牌:Mingzhoubio

標(biāo)準(zhǔn)菌株
定量菌液
DNA
RNA

規(guī)格:
凍干粉
斜面
甘油
平板


產(chǎn)品名稱 MDA-MB-231
商品貨號 B228845
Organism Homo sapiens, human
Tissue mammary gland/breast; derived from metastatic site: pleural effusion
Cell Type epithelial cell (KRAS CRM)
Product Format frozen
Morphology epithelial
Culture Properties adherent
Biosafety Level 1

Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

Disease adenocarcinoma
Age 51 years adult
Gender female
Ethnicity Caucasian
Applications

For use in testing and calibration in ISO 17025 accredited laboratories, to challenge assay performance, validate or compare test methods, and to establish sensitivity, linearity and specificity during assay validation or implementation. 

This cell line may be used as a transfection host.

Intended Use

Certified Reference Material produced under an ISO 17034 accredited process.


    ACLASS Accredited Reference Material Producer AR-1384

Storage Conditions liquid nitrogen vapor phase
Karyotype The cell line is aneuploid female (modal number = 64, range = 52 to 68), with chromosome counts in the near-triploid range. Normal chromosomes N8 and N15 were absent. Eleven stable rearranged marker chromosomes are noted as well as unassignable chromosomes in addition to the majority of autosomes that are trisomic. Many of the marker chromosomes are identical to those shown in the karyotype reported by K.L. Satya-Prakash, et al.
Receptor Expression
epidermal growth factor (EGF), expressed
transforming growth factor alpha (TGF alpha), expressed
Tumorigenic Yes
Effects
Yes, in ALS treated BALB/c mice, forms poorly differentiated adenocarcinoma (grade III)
Yes, in nude mice, forms poorly differentiated adenocarcinoma (grade III)
Comments

Certificates of Analysis are available electronically at www.atcc.org, or by hardcopy upon request.

Certified Reference Material produced under an ISO 17034 accredited process.

Item has been tested for KRAS mutation (p.G13D c.38G>A)

The cells express the WNT7B oncogene [PubMed: 8168088].

Complete Growth Medium The base medium for this cell line is ATCC-formulated Leibovitz's L-15 Medium, Catalog No. 30-2008. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%.

(Note: The L-15 medium formulation was devised for use in a free gas exchange with atmospheric air. A CO2 and air mixture is detrimental to cells when using this medium for cultivation)


Subculturing
  1. Remove and discard culture medium.
  2. Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor.
  3. Add 2.0 to 3.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).
    Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.
  4. Add 6.0 to 8.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.
  5. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.
  6. Incubate cultures at 37°C without CO2.
Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:2 to 1:4 is recommended
Medium Renewal: 2 to 3 times per week
Cryopreservation
Freeze Medium: Complete growth medium supplemented with 5% (v/v) DMSO
Storage Temperature: Liquid nitrogen vapor phase
Culture Conditions
Atmosphere: air, 100%
Temperature: 37°C
STR Profile
Amelogenin: X
CSF1PO: 12,13
D13S317: 13
D16S539: 12
D5S818: 12
D7S820: 8,9
THO1: 7,9.3
TPOX: 8,9
vWA: 15,18
Isoenzymes
AK-1, 1
ES-D, 1
G6PD, B
GLO-I, 2
Me-2, 1-2
PGM1, 1-2
PGM3, 1
Name of Depositor R Cailleau
Deposited As Homo sapiens
References

Brinkley BR, et al. Variations in cell form and cytoskeleton in human breast carcinoma cells in vitro. Cancer Res. 40: 3118-3129, 1980. PubMed: 7000337

Cruciger Q, et al. Morphological, biochemical and chromosomal characterization of breast tumor lines from pleural effusions. In Vitro 12: 331, 1976.

Siciliano MJ, et al. Mutually exclusive genetic signatures of human breast tumor cell lines with a common chromosomal marker. Cancer Res. 39: 919-922, 1979. PubMed: 427779

Cailleau R, et al. Breast tumor cell lines from pleural effusions. J. Natl. Cancer Inst. 53: 661-674, 1974. PubMed: 4412247

Cailleau R, et al. Long-term human breast carcinoma cell lines of metastatic origin: preliminary characterization. In Vitro 14: 911-915, 1978. PubMed: 730202

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Dickstein B, et al. Increased epidermal growth factor receptor in an estrogen-responsive, adriamycin-resistant MCF-7 cell line. J. Cell. Physiol. 157: 110-118, 1993. PubMed: 8408230

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Satya-Prakash KL, et al. Cytogenetic analysis on eight human breast tumor cell lines: high frequencies of 1q, 11q and HeLa-like marker chromosomes. Cancer Genet. Cytogenet. 3: 61-73, 1981. PubMed: 7272986

Katayose Y, et al. Promoting apoptosis: a novel activity associated with the Cyclin-dependent kinase inhibitor p27. Cancer Res. 57: 5441-5445, 1997. PubMed: 9407946

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De Vincenzo R, et al. Antiproliferative activity of colchicine analogues on MDR-positive and MDR-negative human cancer cell lines. Anticancer Drug Des. 13: 19-33, 1998. PubMed: 9474240

Soker S, et al. Characterization of novel vascular endothelial growth factor (VEGF) receptors on tumor cells that bind VEGF165 via its exon 7-endoded domain. J. Biol. Chem. 271: 5761-5767, 1996. PubMed: 8621443

梅經(jīng)理 17280875617 1438578920
胡經(jīng)理 13345964880 2438244627
周經(jīng)理 17757487661 1296385441
于經(jīng)理 18067160830 2088210172
沈經(jīng)理 19548299266 2662369050
李經(jīng)理 13626845108 972239479
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