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貨號：MZ-8387
名稱：MT-2

貨號：MZ-8386
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貨號：MZ-8385
名稱：HEK-293T-PDL1（h）-puro

貨號：B339746
名稱：兔原代角膜基質(zhì)細(xì)胞

貨號：MZ-8384
名稱：QGP-1

貨號：MZ-8383
名稱：UM-UC-14

貨號：MZ-8382
名稱：REC1

貨號：MZ-336154
名稱：hVSMC-hTERT-GFP

貨號：MZ-336153
名稱：rHSC-SV40

貨號：MZ-336152
名稱：rHSC-SV40-GFP

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0574-87157013
mingzhoubio@163.com
浙江省寧波市鎮(zhèn)海區(qū)莊市街道興莊路9號
創(chuàng)e慧谷42號樓B幢401室

產(chǎn)品名稱	LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]
商品貨號	MZ-0557
中文名稱	人前列腺癌細(xì)胞
規(guī)格	T25
組織來源	前列腺癌；左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性
形態(tài)特征	上皮細(xì)胞
生長特性	貼壁生長
細(xì)胞污染	HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。
特征特性	人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。這株細(xì)胞對5-α-二氫睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。這株細(xì)胞并不形成一致的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢。傳代后48小時內(nèi)不應(yīng)擾動。當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)24到48小時，以合細(xì)胞再貼壁。
培養(yǎng)條件	RPMI1640+10%FBS
傳代方法	消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
凍存條件	無血清細(xì)胞凍存液
細(xì)胞傳代步驟	如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞復(fù)蘇步驟	將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞凍存步驟	待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例；1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

序號	文章標(biāo)題	操作
1	ATCC細(xì)胞運(yùn)輸和處理	查看詳情1
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