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C2C12
C2C12
規格:
貨期:
編號:B164081
品牌:Mingzhoubio

標準菌株
定量菌液
DNA
RNA

規格:
凍干粉
斜面
甘油
平板


產品名稱 C2C12
商品貨號 B164081
Organism Mus musculus, mouse
Tissue
muscle
Cell Type myoblast
Product Format frozen
Morphology myoblast
Culture Properties adherent
Biosafety Level 1

Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

Strain C3H
Applications
transfection host
Storage Conditions liquid nitrogen vapor phase
Images
Derivation
This is a subclone (produced by H. Blau, et al) of the mouse myoblast cell line established by D. Yaffe and O. Saxel.
Comments
The C2C12 cell line differentiates rapidly, forming contractile myotubes and producing characteristic muscle proteins.
Treatment with bone morphogenic protein 2 (BMP-2) cause a shift in the differentiation pathway from myoblastic to osteoblastic.
Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).
Complete Growth Medium The base medium for this cell line is ATCC-formulated Dulbecco's Modified Eagle's Medium, Catalog No. 30-2002. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%.
Seeding Density It is important that these cells be seeded at a density of only 5.0 X103 viable cells/cm2; refer to the COA for the batch specific information.
Subculturing
IMPORTANT - DO NOT ALLOW CULTURES TO BECOME CONFLUENT.
Cultures must not be allowed to become confluent as this will deplete the myoblastic population in the culture.
Myotube formation is enhanced when the medium is supplemented with 10% horse serum instead of fetal bovine serum.
  1. Remove and discard culture medium.
  2. Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum which contains trypsin inhibitor.
  3. Add 2.0 to 3.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).
  4. Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.
  5. Add 6.0 to 8.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.
  6. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.
    Inoculate at a cell concentration between 1.5 X 10 5 and 1.0 X 10 6 viable cells/75 cm2. Corning® T-75 flasks (catalog #430641) are recommended for subculturing this product.
  7. Incubate cultures at 37°C.
Medium Renewal: Every two to three days
Cryopreservation
Freeze medium: Complete growth medium supplemented with 5% (v/v) DMSO
Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
Culture Conditions
Temperature: 37.0°C
Name of Depositor B Paterson
References

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Hsu DK, et al. Identification of a murine TEF-1-related gene expressed after mitogenic stimulation of quiescent fibroblasts and during myogenic differentiation. J. Biol. Chem. 271: 13786-13795, 1996. PubMed: 8662936

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Katagiri T, et al. Bone morphogenetic protein-2 converts the differentiation pathway of C2C12 myoblasts into the osteoblast lineage [published erratum appears in J Cell Biol 1995 Feb;128(4):following 713]. J. Cell Biol. 127: 1755-1766, 1994. PubMed: 7798324

Blau HM, et al. Plasticity of the differentiated state. Science 230: 758-766, 1985. PubMed: 2414846

Yaffe D, Saxel O. Serial passaging and differentiation of myogenic cells isolated from dystrophic mouse muscle. Nature 270: 725-727, 1977. PubMed: 563524

梅經理 17280875617 1438578920
胡經理 13345964880 2438244627
周經理 17757487661 1296385441
于經理 18067160830 2088210172
沈經理 19548299266 2662369050
李經理 13626845108 972239479
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